Buscamos un profesional de la salud altamente calificado para incorporarse como Médico Subinvestigador, liderando la ejecución técnica de estudios clínicos bajo rigurosos estándares internacionales. El propósito principal de este cargo es apoyar el desarrollo de las fases de investigación, garantizando la calidad metodológica de la información recolectada y salvaguardando la integridad de los participantes. El perfil requiere personal idóneo, con criterio ético y capacidad analítica para gestionar la seguridad clínica dentro de entornos científicos exigentes.

Responsabilidades principales

• Apoyar la ejecución de estudios clínicos, garantizando el cumplimiento de los protocolos, la calidad de la información y la seguridad de los participantes bajo estándares de Buenas Prácticas Clínicas.

• Realizar el proceso de consentimiento informado y acompañar al participante durante su ciclo en el estudio.

• Ejecutar actividades de enrolamiento, atención de visitas y seguimiento de seguridad.

• Evaluar, gestionar y reportar eventos adversos y eventos adversos serios.

• Brindar valoración médica oportuna y atención ante eventos clínicos durante el estudio.

• Garantizar la calidad, integridad y trazabilidad de la información clínica, bajo principios ALCOA+ y GCP.

• Dar soporte médico al equipo del estudio y participar en auditorías y procesos de calidad.

Requisitos

• Profesional en Medicina con idoneidad.

• Conocimiento en Buenas Prácticas Clínicas (GCP), documentación clínica y principios ALCOA+.

• Experiencia en atención clínica.

• Experiencia en investigación clínica (Deseable).

• Manejo de sistemas tecnológicos.

• Inglés nivel B1 – B2 (Preferible).

• Certificación en Soporte Vital Básico (BLS) – AHA (Deseable).

• Alta orientación al detalle, ética profesional y enfoque en la seguridad del paciente.

Información adicional

• Ubicación: Avenida México, Panamá.

• Contrato: Servicios profesionales.

• Duración: 3 meses.

• Es un contrato por prestación de servicios profesionales y se labora por actividad, se requiere disponibilidad en jornada AM o PM según la necesidad de la operación.

Beneficios

• Participación en estudios de alto impacto.

• Entorno enfocado en calidad, ética y aprendizaje continuo.

Si cumples con el perfil y quieres ser parte de este gran proyecto de investigación clínica, envía tu hoja de vida de inmediato.